Entenda as novas exigências regulatórias da Anvisa para validação de produtos em 2026. Foco em P&D de biologia molecular. Saiba como preparar seu laboratório para conformidade, segurança e competitividade.

A biologia molecular está entrando em uma nova fase no Brasil, uma fase marcada por aumento de investimentos, expansão da infraestrutura científica, crescimento de deep techs, avanços regulatórios e um ambiente cada vez mais favorável à inovação. Com a chegada de 2026, a área deve passar por mudanças profundas, influenciadas por políticas industriais, novos laboratórios de biossegurança, tendências globais em saúde e uma demanda crescente por profissionais altamente quali

Em um mercado de saúde cada vez mais orientado pela precisão, o Exame HPV-DNA deixou de ser uma inovação para se tornar um componente essencial do cuidado preventivo. Para o gestor de clínica, o sócio de laboratório  ou o clínico visionário, a decisão de implementar ou otimizar a oferta deste exame molecular não é apenas uma questão de upgrade tecnológico, mas sim de agregar valor, fidelização de pacientes e diferenciação competitiva.

A permeabilidade celular é um dos fatores mais críticos,  e frequentemente subestimados no desenvolvimento de fármacos. Estudos indicam que cerca de 40% dos candidatos a medicamentos falham em fases clínicas devido a problemas de absorção e biodisponibilidade.

Descubra como o método STR garante a autenticação de células humanas e valida linhagens celulares.

Genotipagem de SNPs para farmacogenética: personalize tratamentos com biotecnologia avançada. Soluções para CROs, laboratórios e centros de P&D.

Agentes de IA generativa podem transformar a maneira como a logística é gerida em laboratórios de diagnóstico e pesquisa.

Estudo de Caso: Quebrando Barreiras — Como Estudos In Vitro Moldam o Futuro de Terapias Baseadas em Proteínas

Este artigo explora maneiras práticas de aprimorar os insights em saúde e pesquisa clínica por meio da análise e interpretações de resultados de exames, com foco em etapas acionáveis e exemplos claros.

Testes de permeação intestinal e cutânea para desenvolvimento farmacêutico. Métodos validados Caco-2 e HaCaT que aceleram P&D e reduzem custos de desenvolvimento.

Montar um relatório de validação de ensaio molecular ou de viabilidade celular pode consumir 20, 30, às vezes 40 horas de uma equipe científica. Em P&D, isso se repete diversas vezes ao mês. Mais do que um esforço técnico, isso compromete margem, trava entregas e prende cientistas experientes em tarefas repetitivas e textuais — em vez de análises críticas e planejamento experimental. Benefícios do uso de IA para Relatórios Científicos em Pesquisa Clínica Agentes de IA generat

Descubra como a IA pode automatizar o monitoramento regulatório em CROs e farmacêuticas, reduzindo erros e otimizando conformidade

Descubra como o teste de permeabilidade com sistema Transwell pode transformar sua estratégia de P&D com soluções avançadas em pesquisa laboratorial.

Na era da oncologia personalizada, a capacidade de prever respostas individuais a tratamentos contra o câncer é um divisor de águas. A Living Out Laboratório de Testes Celulares in Vitro, recente Joint Venture com a Base Científica, usa Organoides Tumorais Derivados de Pacientes (PDTOs) para preencher a lacuna entre a pesquisa laboratorial e os resultados clínicos.

Introdução No mundo da pesquisa biológica e do desenvolvimento farmacêutico, a confiabilidade dos experimentos depende da autenticidade das linhagens celulares humanas. No entanto, problemas como a má identificação e a contaminação cruzada continuam sendo desafios persistentes. Para resolver isso, um serviço nacional de autenticação genética inovador foi desenvolvido pela Base Científica, aproveitando a tecnologia de Short Tandem Repeats (STR) - um padrão de excelência na c

Introdução Recentes avanços em diagnósticos de influenza resultaram no desenvolvimento de um teste molecular inovador, projetado para melhorar a detecção do vírus da influenza. Utilizando tecnologia de ponta, este teste visa fornecer resultados rápidos e precisos, transformando o cenário dos diagnósticos virais e melhorando o cuidado ao paciente. Visão Geral do Teste Molecular de Influenza Objetivo : O teste é projetado para a detecção qualitativa do ácido nucleico do vírus d

Introdução No campo dos diagnósticos moleculares, a precisão e a confiabilidade são críticas. Uma recente avaliação de desempenho de uma mistura de enzimas liofilizadas demonstrou seu potencial transformador na otimização dos fluxos de trabalho de qPCR. Este estudo analisa o desempenho da enzima liofilizada em um teste de determinação de gênero fetal, enfatizando suas vantagens em termos de precisão diagnóstica e eficiência operacional, enquanto mantém a confidencialidade em

Um recente estudo de avaliação de estabilidade analisou um meio de citologia líquida (LBC) inovador, projetado para a coleta, transporte e preservação de células cervicais para testes de biologia molecular e citologia. O meio LBC, com sua robustez em estabilidade e desempenho, mostra uma imensa promessa na detecção de infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), mesmo após um ano de fabricação. Este estudo de caso demonstra a confiabilidade e a consistência excepcionais do pr