Entenda as novas exigências regulatórias da Anvisa para validação de produtos em 2026. Foco em P&D de biologia molecular. Saiba como preparar seu laboratório para conformidade, segurança e competitividade.

A biologia molecular está entrando em uma nova fase no Brasil, uma fase marcada por aumento de investimentos, expansão da infraestrutura científica, crescimento de deep techs, avanços regulatórios e um ambiente cada vez mais favorável à inovação. Com a chegada de 2026, a área deve passar por mudanças profundas, influenciadas por políticas industriais, novos laboratórios de biossegurança, tendências globais em saúde e uma demanda crescente por profissionais altamente quali

Em um mercado de saúde cada vez mais orientado pela precisão, o Exame HPV-DNA deixou de ser uma inovação para se tornar um componente essencial do cuidado preventivo. Para o gestor de clínica, o sócio de laboratório  ou o clínico visionário, a decisão de implementar ou otimizar a oferta deste exame molecular não é apenas uma questão de upgrade tecnológico, mas sim de agregar valor, fidelização de pacientes e diferenciação competitiva.

A permeabilidade celular é um dos fatores mais críticos,  e frequentemente subestimados no desenvolvimento de fármacos. Estudos indicam que cerca de 40% dos candidatos a medicamentos falham em fases clínicas devido a problemas de absorção e biodisponibilidade.

Descubra como o método STR garante a autenticação de células humanas e valida linhagens celulares.

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