O HPV-DNA voltou ao centro das discussões internacionais. Depois de anos sendo uma metodologia reconhecida por sua alta sensibilidade no rastreamento do câncer de colo do útero, o tema ganhou força global quando, este ano, o FDA aprovou o primeiro autoteste de HPV-DNA para uso nos Estados Unidos.

Em um mercado de saúde cada vez mais orientado pela precisão, o Exame HPV-DNA deixou de ser uma inovação para se tornar um componente essencial do cuidado preventivo. Para o gestor de clínica, o sócio de laboratório  ou o clínico visionário, a decisão de implementar ou otimizar a oferta deste exame molecular não é apenas uma questão de upgrade tecnológico, mas sim de agregar valor, fidelização de pacientes e diferenciação competitiva.