• Realização  de ensaios clínicos - laboratoriais (Fases I–IV) voltados a estudos farmacêuticos.

​​

• Consultoria regulatória especializada – ANVISA, abrangendo dispositivos médicos in vitro e projetos farmacêuticos.

​​

• Recrutamento e gerenciamento de amostras biológicas, com rede diversificada de centros e laboratórios parceiros.

​​

• Análise de dados e bioestatística avançada, garantindo robustez metodológica e interpretação científica precisa.

​​

• Redação médica e comunicação científica, incluindo elaboração de relatórios técnicos, publicações e submissões regulatórias.

• Aprovação regulatória rápida e previsível

​

• Acesso facilitado a populações diversas de pacientes

​

• Gestão eficiente de custos e recursos

​

• Inovação digital aplicada à pesquisa clínica

​​

• Conformidade rigorosa com padrões globais

• Aprovação rápida de Documentações pela ANVISA, refletindo excelência técnica e alinhamento regulatório de nossos dossiês e protocolos.

​

• Equipe com ampla experiência em regulamentação nacional e internacional (ANVISA, FDA, EMA).

 

• Soluções integradas, abrangendo desde o desenho do protocolo até o acompanhamento pós-mercado.

 

• Histórico comprovado de sucesso com líderes do setor farmacêutico, biotecnológico e CROs.